В связи с ежегодной профилактикой оборудования, заказы, имеющие срок исполнения 10 рабочих дней и более, поступившие в лабораторию с 21 октября, будут готовы после 13 ноября 2020 года.

Исследования со сроком исполнения 3-7 рабочих дней будут выполняться без задержки.
Приносим свои извинения и надеемся на понимание!
Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Чувствительность к лекарственным препаратам
DSD058
MDR
5
1500
Собаки
Multiple drug resistance
Multidrug resistance 1
Отдельные породы
  • Австралийская овчарка
  • Австралийская пастушья собака
  • Английская овчарка
  • Афганская борзая
  • Аффенпинчер
  • Басенджи
  • Белая швейцарская овчарка
  • Бордер колли
  • Бордоский дог
  • Восточноевропейская овчарка
  • Кане-корсо
  • Колли гладкошерстный
  • Колли длинношерстный
  • Лабрадор ретривер
  • Миниатюрная австралийская овчарка
  • Миниатюрная американская овчарка
  • Неаполитанский мастиф
  • Немецкая овчарка
  • Староанглийская овчарка (Бобтейл)
  • Староанглийский бульдог
  • Такса кроличья гладкошерстная
  • Такса кроличья длинношерстная
  • Такса кроличья жесткошерстная
  • Такса миниатюрная гладкошерстная
  • Такса миниатюрная длинношерстная
  • Такса миниатюрная жесткошерстная
  • Такса стандартная
  • Такса стандартная длинношерстная
  • Такса стандартная жесткошерстная
  • Уиппет
  • Французский бульдог
  • Чесапик бей ретривер
  • Шелковистый виндхунд
  • Шелти
  • Валлер

Описание
Некоторые породы собак более чувствительны к медикаментозному воздействию, чем другие. К примеру, колли, уипеты, австралийские овчарки, белые швейцарские овчарки и некоторые другие породы оказываются более чувствительны к антипаразитным и противоопухолевым препаратам. Причиной этого является мутация в гене чувствительности к медикаментам (MDR1). Продукт гена MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг собаки могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.

Помимо влияния на проникновение препаратов в мозг, Р-гликопротеин функционирует в желудочно-кишечном тракте, печени и почках собаки. Эти органы, в норме, участвуют в распаде и выведение медикаментов. Поэтому у собак с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ печенью, почками и кишечником. Таким образом, у собак с MDR1-недостаточностью увеличиваются концентрации препаратов в плазме и может произойти неблагоприятная реакция на препарат.

Симптоматика
При воздействии ряда препаратов на собаку с MDR1-недостаточностью могут возникать следующие симптомы: чрезмерное слюноотделение, атаксия, слепота, тремор, депрессия, кома; в некоторых случаях возможна смерть.

Диагностика
У собак с MDR1-недостаточностью нет внешних проявлений каких-либо нарушений, чувствительность к препаратам выявляется только при непосредственном воздействии соответствующих медикаментов. К сожалению, предотвратить последствия применения препаратов бывает достаточно сложно, в некоторых случаях даже может потребоваться госпитализация.

Так как заболевание имеет генетическую природу, для определения собак с MDR1-недостаточностью, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак. Генетическое тестирование основано на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Оно позволяет со 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями, и от собак с гиперчувствительностью к медикаментам. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. Знание результатов теста позволит избежать проявления побочных эффектов при использовании ряда лекарственных препаратов. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию MDR1-недостаточности. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - болен
    NM - здоров, носитель
    NN - здоров
ABCB1