Наследственные заболевания собак
- Миниатюрная американская овчарка
- Австралийская короткохвостая пастушья собака
- Австралийская овчарка
- Австралийская пастушья собака
- Австралийский лабрадудль
- Австралийский шелковистый терьер
- Американский голый терьер
- Американский кокер спаниель
- Американский эскимосский шпиц
- Английская овчарка
- Английский кокер спаниель
- Арлекин карликовый (миниатюрный)
- Барбет
- Бернедудль
- Бивер
- Бишон фризе
- Бойкин спаниель
- Болоньез
- Венгерская выжла
- Голдендудль
- Голландский тульпхонд (Маркизье)
- Джек рассел терьер
- Голден ретривер
- Испанская водяная собака
- Йоркширский терьер
- Карельская медвежья собака
- Китайская хохлатая собака
- Кокапу
- Кувас
- Лабрадор ретривер
- Лабродудль ориджинал
- Лапландская оленегонная собака
- Малая львиная собака
- Мальтезе
- Мальтипу
- Мексиканская голая собака
- Немецкий шпиц большой
- Немецкий шпиц миниатюрный (малый)
- Немецкий шпиц средний
- Немецкий шпиц той (Померанский)
- Новошотландский ретривер
- Норвежский элкхаунд
- Папийон
- Португальская водная собака
- Португальский поденгу (Португальская кроличья собака)
- Пудель большой (королевский, стандартный)
- Пудель миниатюрный (карликовый)
- Пудель средний (малый)
- Пудель той
- Ризеншнауцер
- Русская цветная болонка
- Русский той
- Рэт-терьер
- Финский лаппхунд
- Чесапик бей ретривер
- Чихуахуа
- Шведский лапхунд
- Шипперке
- Энтлебухер зенненхунд
- Ямтхунд (Шведская лайка)
- Хотошо
- Котон-де-тулеар
- Лаготто романьоло (Итальянская водяная собака)
- Парсон рассел терьер
- Той-фокстерьер
Описание
Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак.
В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки – палочки и колбочки – которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки). Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки.
Симптоматика
Диагностика
Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза.
Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству. ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак.
-
Аутосомно-рецессивный характер наследования
ARMM - высокий риск развития заболевания, передаст негативный аллель потомству
NM - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, носитель - может передать негативный аллель потомству
NN - нет риска развития заболевания, связанного с анализируемой мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
M - негативный аллель гена PRCD