Наследственные заболевания собак
- Австралийский лабрадудль
- Австралийский терьер
- Барбет
- Бассет-хаунд
- Бернедудль
- Бернский зенненхунд
- Бразильский терьер
- Вельш Корги Кардиган
- Вельш Корги Пемброк
- Вест хайленд вайт терьер
- Голдендудль
- Доберман
- Дрентская куропаточная собака
- Голден ретривер
- Ирландский красно-белый сеттер
- Ирландский красный сеттер
- Кавапу
- Кеесхонд
- Керри блю терьер
- Кокапу
- Котон-де-тулеар
- Кромфорлендер
- Лабродудль ориджинал
- Мальтипу
- Манчестер терьер
- Немецкая овчарка
- Немецкая овчарка длинношерстная
- Немецкий пинчер
- Папийон
- Пудель большой (королевский, стандартный)
- Пудель миниатюрный (карликовый)
- Пудель средний (малый)
- Пудель той
- Ротвейлер
- Стабихун
- Фален
- Цвергпинчер
- Цвергшнауцер
- Шипперке
- Хотошо
- Американский голый терьер
- Карликовый пинчер
- Чихуахуа
Одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови. Симптомы заболевания схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией.
Причина заболевания – количественный дефицит и/или качественные нарушения фактора Виллебранда, мультимерного гликопротеина, необходимого для адгезии тромбоцитов на коллагене в местах повреждения сосудистой стенки. Данный фактор также связывается с фактор свертывания VIII и защищает его от протеолиза. Как правило, vWD имеет наследственный характер, но также встречаются и приобретенные формы.
Наиболее распространенным и при этом менее тяжелым по симптоматике является первый тип vWD, встречающийся у большой группы пород: бассет хаунд, бернский зенненхунд, доберман, доберман пинчер, керри блю терьер, миниатюрный шнауцер, немецкая овчарка, пудель, ротвейлер, такса, папильон, золотистый ретривер и т.д.
Тип наследования vWD I-го типа: аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью. Это означает, что одного мутантного аллеля может быть достаточно для развития заболевания, но не у всех собак с одной или двумя копиями мутантного аллеля болезнь будет развиваться. Носители и гомозиготы по мутации будут передавать аллель заболевания потомству.
Молекулярная причина vWD I-го типа – мутация c.7437G>A гена фактора Виллебранда vWF. Данная мутация приводит к снижению количества нормального фактора до 10-20% от нормы, хотя, как оказывается, для некоторых собак, в связи с индивидуальными особенностями, этого количества бывает достаточно для практически бессимптомного протекания vWD.
Симптоматика
Наиболее характерным и специфическим симптомом vWD являются кровотечения из слизистых полости рта, носа, внутренних органов. Проявление vWD может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется умеренно выраженными кровотечениями, в более серьезных случаях – обширными и крайне тяжелыми.
Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.
-
Аутосомно-доминантный характер наследования с неполной пенетрантностью
ADMM - две копии аллеля заболевания. Высокая вероятность развития заболевания, ассоциированного с исследованной мутацией. Животное передаст аллель заболевания потомству.
NM - носитель аллеля заболевания. С высокой вероятностью заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. В некоторых случаях для носителей возможно проявление не полной доминантности и свертываемость крови может быть снижена. Животное может передать аллель заболевания потомству
NN - не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству
M - негативный аллель гена vWF