В связи с ежегодной профилактикой оборудования, заказы, имеющие срок исполнения 10 рабочих дней и более, поступившие в лабораторию с 21 октября, будут готовы после 13 ноября 2020 года.

Исследования со сроком исполнения 3-7 рабочих дней будут выполняться без задержки.
Приносим свои извинения и надеемся на понимание!
Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Виллебранда 1-го типа, болезнь
DSD003
vWD type I
5
1800
Собаки
Von Willebrand Disease type I
Отдельные породы
  • Австралийский коббердог
  • Австралийский терьер
  • Барбет
  • Бассет-хаунд
  • Бернедудль
  • Бернский зенненхунд
  • Бразильский терьер
  • Вельш Корги Кардиган
  • Вельш Корги Пемброк
  • Вест хайленд вайт терьер
  • Голдендудль
  • Доберман
  • Дрентская куропаточная собака
  • Кеесхонд
  • Золотистый ретривер
  • Ирландский красно-белый сеттер
  • Ирландский красный сеттер
  • Кавапу
  • Керри блю терьер
  • Кокапу
  • Котон де Туалер
  • Кромфорлендер
  • Лабродудль ориджинал
  • Мальтипу
  • Манчестер терьер
  • Немецкая овчарка
  • Немецкая овчарка длинношерстная
  • Немецкий пинчер
  • Папильон
  • Пудель большой
  • Пудель карликовый
  • Пудель малый
  • Пудель миниатюрный
  • Пудель той
  • Ротвейлер
  • Стабихун
  • Фален
  • Цвергпинчер
  • Цвергшнауцер
  • Лабрадор ретривер
  • Шипперке

Одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, связанных с проблемами свертывания крови. Симптомы заболевания схожи с гемофилией, в связи с чем болезнь Виллебранда иногда называют псевдогемофилией.

Причина заболевания – количественный дефицит и/или качественные нарушения фактора Виллебранда, мультимерного гликопротеина, необходимого для адгезии тромбоцитов на коллагене в местах повреждения сосудистой стенки. Данный фактор также связывается с фактор свертывания VIII и защищает его от протеолиза. Как правило, vWD имеет наследственный характер, но также встречаются и приобретенные формы.

Наиболее распространенным и при этом менее тяжелым по симптоматике является первый тип vWD, встречающийся у большой группы пород: бассет хаунд, бернский зенненхунд, доберман, доберман пинчер, керри блю терьер, миниатюрный шнауцер, немецкая овчарка, пудель, ротвейлер, такса, папильон, золотистый ретривер и т.д.

Тип наследования vWD I-го типа: аутосомно-доминантный с неполной пенетрантностью. Это означает, что одного мутантного аллеля может быть достаточно для развития заболевания, но не у всех собак с одной или двумя копиями мутантного аллеля болезнь будет развиваться. Носители и гомозиготы по мутации будут передавать аллель заболевания потомству.

Молекулярная причина vWD I-го типа – мутация c.7437G>A гена фактора Виллебранда vWF. Данная мутация приводит к снижению количества нормального фактора до 10-20% от нормы, хотя, как оказывается, для некоторых собак, в связи с индивидуальными особенностями, этого количества бывает достаточно для практически бессимптомного протекания vWD.

Симптоматика
Наиболее характерным и специфическим симптомом vWD являются кровотечения из слизистых полости рта, носа, внутренних органов. Проявление vWD может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется умеренно выраженными кровотечениями, в более серьезных случаях – обширными и крайне тяжелыми.

Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - высокий риск развития заболевания, передаст аллель заболевания потомству

    NM - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, носитель - может передать аллель заболевания потомству

    NN - нет риска развития заболевания, связанного с данной мутацией, не может передать аллель заболевания потомству
vWF
N - норма
M - мутация