В связи с ежегодной профилактикой оборудования, заказы, имеющие срок исполнения 10 рабочих дней и более, поступившие в лабораторию с 21 октября, будут готовы после 13 ноября 2020 года.

Исследования со сроком исполнения 3-7 рабочих дней будут выполняться без задержки.
Приносим свои извинения и надеемся на понимание!
Наследственные заболевания собак

Наследственные заболевания собак

Прогрессирующая атрофия сетчатки cord1
DSD040
PRA cord1
4
1750
Собаки
Progressive Retinal Atrophy
Cone-rod dystrophy 4
Отдельные породы
  • Американский булли
  • Английский спрингер спаниель
  • Курчавошерстный ретривер
  • Папильон
  • Такса кроличья гладкошерстная
  • Такса кроличья длинношерстная
  • Такса кроличья жесткошерстная
  • Такса миниатюрная гладкошерстная
  • Такса миниатюрная длинношерстная
  • Такса миниатюрная жесткошерстная
  • Фален

Описание
Прогрессирующая атрофия сетчатки (Progressive Retinal Atrophy, PRA) – общее название группы заболеваний сетчатки глаза, вызывающих поражение фоторецепторных клеток (палочек и колбочек) вплоть до их гибели.

К прогрессирующая атрофия сетчатки cord1 (PRA cord1) приводит мутация в гене RPGRIP1 (retinitis pigmentosa GTPase regulator-interacting protein 1 gene). Данный тип прогрессирующей атрофии сетчатки характеризуется колбочко-палочковой дистрофией (cone-rod dystrophies, отсюда происходит название заболевания - cord1). Первые признаки заболевания, которые можно зафиксировать офтальмологически, проявляются в возрасте около шести месяцев. ДНК-тест позволяет выявить PRA cord1 с первых дней жизни.

Симптоматика

Диагностика
Характерные изменения в поведении и физиологии собаки.

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    MM - болен
    NM - здоров, носитель
    NN - здоров
RPGRIP1, MAP9