Генетика заболеваний коз
Генетика заболеваний коз
GSC002
Мукополисахаридоз IIID
10
Mucopolysaccharidosis IIID, G6-Sulfatase Deficiency
G6-S MPSIIID
3100
Нубийская и связанные породы
N - нормальная аллель гена
G - мутантная аллель гена
G - мутантная аллель гена
Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу.
Наследственный метаболический дефект, который встречается у нубийских коз и родственных им кроссов. Мутация в гене GNS приводит к нарушению распада сложных полисахаридов, известных как гепарин-сульфатные гликозаминогликаны (HS-GAG), в следствии чего они накапливаются в тканях центральной нервной системы и внутренних органов.
У коз, страдающих дефицитом G6-сульфатазы, отмечается задержка развития двигательной активности, задержка роста. Заболевание приводит к ранней смерти.
Наследственный метаболический дефект, который встречается у нубийских коз и родственных им кроссов. Мутация в гене GNS приводит к нарушению распада сложных полисахаридов, известных как гепарин-сульфатные гликозаминогликаны (HS-GAG), в следствии чего они накапливаются в тканях центральной нервной системы и внутренних органов.
У коз, страдающих дефицитом G6-сульфатазы, отмечается задержка развития двигательной активности, задержка роста. Заболевание приводит к ранней смерти.
GNS