Наследственные заболевания кошек

Наследственная патология, связанная с повышенной чувствительностью животного к группе медикаментов. У кошек с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ печенью, почками и кишечником. Происходит нарушение гематоэнцефалического барьера и защиты мозга от потенциально нейротоксичных соединений.

Встречается приблизительно у 4% кошек.

Аутосомно-рецессивный тип наследования, однако есть данные, что для гетерозиготных кошек (носителей) следует с осторожностью подбирать дозировку препаратов.

Подробное описание:

Причиной чувствительности является мутация в гене ABCB1. Продукт гена ABCB1MDR1 – Р-гликопротеин – компонент гемато-энцефалического барьера. При его повреждениях в мозг могут проникать и не удаляться различные вещества. В этом случае некоторые медикаментозные препараты могут представлять особую опасность.

Помимо влияния на проникновение препаратов в мозг, Р-гликопротеин функционирует в желудочно-кишечном тракте, печени и почках. Эти органы, в норме, участвуют в распаде и выведение медикаментов. Поэтому у питомцев с MDR1-недостаточностью изменяются фармакокинетические свойства ряда лекарственных препаратов, что приводит к повышению их биодоступности (то есть препарат усваивается легче, чем предусмотрено, а значит организму достаточно значительно меньших доз) и/или снижению выведения веществ печенью, почками и кишечником. Таким образом, у животных с MDR1-недостаточностью увеличиваются концентрации препаратов в плазме и может произойти неблагоприятная реакция на препарат.

Симптоматика
При воздействии ряда препаратов на кошку с MDR1-недостаточностью могут возникать следующие симптомы: чрезмерное слюноотделение, атаксия, слепота, тремор, депрессия, кома; в некоторых случаях возможна смерть.

Диагностика
У кошек с MDR1-недостаточностью нет внешних проявлений каких-либо нарушений, чувствительность к препаратам выявляется только при непосредственном воздействии соответствующих медикаментов. К сожалению, предотвратить последствия применения препаратов бывает достаточно сложно, в некоторых случаях даже может потребоваться госпитализация.

Так как заболевание имеет генетическую природу, для определения кошек с MDR1-недостаточностью, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для разных пород. Генетическое тестирование основано на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий.

Тест направлен на выявление мутации c.1930_1931del в гене ABCB1, приводящей к развитию MDR1-недостаточности. Путем генетического тестирования определяют негативную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Это позволяет отличить здоровую кошку не носителя мутации от клинически нормальных, но являющихся носителями, и от кошек с гиперчувствительностью к медикаментам. Тест можно проводить в любом возрасте: как для котят, так и для взрослых кошек. Знание результатов теста позволит избежать проявления побочных эффектов при использовании ряда лекарственных препаратов.

Ниже представлен список коммерческих препаратов, составленный нами для собак. Для кошек известно меньше информации, но из-за схожести нарушения считаем, что по данному списку можно ориентироваться.

Список может быть больше! Обращайте внимание на действующее вещество!

Красным выделены группы препаратов, категорически запрещенных к использованию у животных генотипа MM (две копии мутантного гена).

Оранжевым выделены группы препаратов, применение которых у животных генотипа MM не желательно, у животных генотипа NM должно проводиться под наблюдением врача.

Для выбора группы препаратов нажмите на три полоcки ниже и выберите необходимую из выпадающего списка: