Уважаемые клиенты!
По независящим от нас причинам наш Представитель не сможет присутствовать на выставке "Зимний каприз-2020" в Челябинске! Приносим свои извинения!

Осветление, аллель d1

Осветление, аллель d1

Описание

  • Код исследования: DSC004
  • MLPH (melanophilin)
  • Аллели:
    • D
    • d1 (осветленный окрас большинства пород)
  • Окрасы: Серый, Голубой, Изабелла
  • Срок исполнения: 10 рабочих дней
  • Цена: 1850 руб.
  • Описание:

    Локус D (dilution) – «ослабление цвета» - определяет интенсивность пигментации.

    Известно два аллеля осветленного окраса, d1 и d2, оба рецессивны по отношению к аллелю D.

    Собаки, гомозиготные по аллелю осветленного окраса, рождаются осветленными и остаются такими в течении всей жизни. У подпалых собак интенсивность темного окраса заметно снижается, а ослабление интенсивности окраса подпалин остается практически не заментной, хотя локус D влияет и на эумеланин (темный), и на феомеланин (рыжий).

    Черный окрас (генотип Е-B-dd) осветляется до «голубого» (характерного для голубых догов, доберманов и др.), а коричневый (генотип Е-bbdd) – до «изабеллового» (левретки окраса изабелла, изабелловые доберманы, той-терьеры и др.). Часто при этом нос и глаза также бывают осветленными.

    Для большинства пород разработан тест для определения аллеля d1 (мутация c.-22G>A).

    Породы: бигль, большой мюнстерланд, доберман пинчер, миниатюрный пинчер, немецкий дог, немецкий пинчер, новошотландский ретривер, ньюфаундленд и родезийский риджбек.

    Для Слюги, Тайского риджбека и Чау-чау помимо d1 встречается дополнительная аллель d2 того же гена (мутация c.705G>C).

    Для некоторых пород (левретка, шар-пей), вероятно, существуют и другие аллели локуса D, ответственные за осветление окраса.

  • Интерпретация результатов:

    Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    D/D - не несет аллель ослабления окраса d1

    D/d1 - несет аллель ослабления окраса d1, имеет интенсивный окрас

    d1/d1 - гомозигота по аллелю ослабления окраса d1, имеет осветленный окрас
  • Молекулярная генетика (для специалистов):
    Молекулярно-генетическая причина - мутация c.-22G>A в гене MLPH (melanophilin)

Может быть интересно

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)