Уважаемые клиенты!
По независящим от нас причинам наш Представитель не сможет присутствовать на выставке "Зимний каприз-2020" в Челябинске! Приносим свои извинения!

Нефропатия с потерей белка

Protein losing nephropathy, PLN

Описание

Описание

  • Нефропатия с потерей белка является собирательным термином для обозначения группы нарушений клубочков, характеризующихся потерей белка в моче. Заболевания считается поздним, чаще всего проявляется в середине жизни или позже. Заболевание может протекать мягко в течение многих лет. В некоторых случаях возникают серьезные осложнения, такие как почечная недостаточность или тромбозы.

    Нефропатия с потерей белка включает в себя гломерулонефрит (воспаление клубочков в почках), наследственную гломерулопатию (невоспалительное заболевание клубочков) и амилоидоз (накопление аномального белка). Заболевание обычно поражает собак крупных пород, таких как пшеничный терьер, Бернский зенненхунд, Лабрадор ретривер и Голден ретривер, однако причинные мутации различаются. Подверженные нефропатии пшеничные терьеры начинают показывать признаки заболевания между 2 и 6 годами жизни. Частые симптомы: слабость, снижение аппетита, рвота, потеря веса, диарея, накопление жидкости в тканях, частое мочеиспускание.

    Нефропатия у пшеничных терьеров связана с мутациями в генах NPHS1 и KIRREL2.

    Самый высокий шанс проявления заболевания (95%) у гомозигот по мутациям в обоих генах, однако развитие болезни выявлено и у носителей. Гены располагаются близко друг к другу, и, судя по всему, передаются потомству сцеплено, так как по литературным данным не обнаружено терьеров с мутацией только в одном гене.

    Около 10-15% популяции пшеничных терьеров подвержены данному заболеванию.

    Генетический тест позволяет выявить риск развития заболевания. Гетерозиготы имеют средний риск развития заболевания, гомозиготы по мутации – высокий риск развития.

    Важно отметить, что существует также приобретенная форма заболевания, которая генетическим тестом не определяется.

    Наследование: Аутосомный тип с неполным доминированием и неполной пенетрантностью, дигенное заболевание.

Литературные данные

  • Littman, M.P., Wiley, C.A., Raducha, M.G., Henthorn, P.S.: Glomerulopathy and mutations in NPHS1 and KIRREL2 in soft-coated Wheaten Terrier dogs. Mamm Genome 24:119-26, 2013. Pubmed reference: 23325127.

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)