Уважаемые клиенты!
Для обеспечения санитарно-эпидемиологических норм на период с 12 по 31 мая 2020 установлен следующий режим работы Центра:
💡 Прием клиентов, а также поддержка по телефону и электронной почте осуществляются с 10:00 до 17:00 МСК.
💡 Прием клиентов проводится только по одному в маске и перчатках. При отсутствии средств индивидуальной защиты у посетителя, администраторы предоставляют одноразовую медицинскую маску и антисептик для обработки рук. Рекомендуем согласовать время посещения по телефону.
💡 Задержек по выполнению исследований нет, лаборатория работает в штатном режиме.

Соблюдайте санитарно-эпидемиологический режим и будьте здоровы!

Нейрональный цероидный липофусциноз 1-го типа

Восковидный липофусциноз нейронов, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1, NCL1

Описание

Описание

  • Наследственное нейродегенеративное заболевание, относится к лизосомным болезням накопления. Приводит к накоплению пигмента липофусцина в нервных клетках и других тканях организма. Липофусцин встречается повсеместно во всех тканях и органах и образуется в результате окисления ненасыщенных жиров и в случае повреждения мембран органелл.

    Симптомы обычно проявляются в возрасте около 9 месяцев. К ним относят потерю зрения, атаксию, звуковую чувствительность, неконтролируемые движения головой и общую слабость. Так же развиваются поведенческие изменения – тревожность, тяжелая деменция, снижение взаимодействия с другими собаками. У больных собак наблюдается истончение и дегенерация сосудов сетчатки.

    Причина заболевания – мутации в гене PPT1 (palmitoyl protein thioesterase).

    У такс NCL1 вызывается инсерцией c.736_737insC в 8 экзоне гена PPT1, приводящей к образованию нефункционального фермента PPT1.

    У собак породы Кане корсо NCL1 вызывается мутацией c.124 + 1G>A в том же гене, что приводит к разрушению сайта сплайсинга, и, как следствие, также к образованию нефункционального фермента.

Интерпретация результатов

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    NN - не несет аллель заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное не передаст аллель заболевания потомству.

    NM - носитель аллеля заболевания. Заболевание, ассоциированное с исследованной мутацией, не будет развиваться. Животное может передать аллель заболевания потомству.

    MM - две копии аллеля заболевания. Высокая вероятность развития заболевания, ассоциированного с исследованной мутацией. Животное передаст аллель заболевания потомству.

Литературные данные

  • 1. Sanders, DN., Farias, FH., Johnson, GS., Chiang, V., Cook, JR., O'Brien, DP., Hofmann, SL., Lu, JY., Katz, ML.: A mutation in canine PPT1 causes early onset neuronal ceroid lipofuscinosis in a Dachshund. Mol Genet Metab 100:349-56, 2010. Pubmed reference: 20494602.

    2. Kolicheski, A., Barnes Heller, H.L., Arnold, S., Schnabel, R.D., Taylor, J.F., Knox, C.A., Mhlanga-Mutangadura, T., O'Brien, D.P., Johnson, G.S., Dreyfus, J., Katz, M.L.: Homozygous PPT1 Splice Donor Mutation in a Cane Corso Dog With Neuronal Ceroid Lipofuscinosis. J Vet Intern Med 31:149-157, 2017. Pubmed reference: 28008682.

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)