Уважаемые клиенты!
В связи со сложившейся в мире ситуацией:
Для обеспечения санитарно-эпидемиологических норм на период установленных нерабочих дней с 30 марта по 03 апреля 2020 изменяется график работы: поддержка по телефону, электронной почте, социальным сетям будет осуществляться администраторами с 10:00 до 16:00 МСК.
💡 Прием клиентов проводиться не будет!
💡 Прием курьерской и почтовой корреспонденции, регистрация заказов и прием их в работу будут проходить в стандарном режиме. Лаборатория работает.
💡 Заказы сроком выполнения 5 и менее дней будут выполняться по графику, для заказов сроком выполнения 10 и более дней возможна задержка до 10 дней.
Приносим свои извинения за доставленные неудобства и надеемся на понимание!

Соблюдайте режим карантина и будьте здоровы!

Циклическая (периодическая) нейтропения

Cyclic neutropenia, Gray collie syndrome, GSC

Описание

Описание

  • Синдром «серой колли» (Циклическая (периодическая) нейтропения) - 
    Наследственное заболевание собак породы колли. Сопровождается особым осветленным окрасом – серым (не путать с «мерль»), иногда со светло-рыжеватым оттенком. Заболевание вызвано нарушениями в формировании клеток крови. Больные собаки подвержены частым инфекционным заболеваниям, причем инфекции проявляются с четко выраженной периодичностью (цикличностью). Заболевание настолько серьезно, что больные собаки редко доживают до возраста 2-3 лет.

    Наследование: для проявления заболевания необходимы две копии дефектного гена в геноме (одна наследуется от матери, другая от отца собаки). В случае, если в геноме собаки присутствует только одна копия дефектного гена, а другая – нормального, то такая собака будет здорова, однако может передавать копию дефектного гена своему потомству, то есть будет являться носителем заболевания.

    ДНК-тест, разработанный для диагностики Циклической нейтропении собак породы колли, позволяет определить с достоверностью 100% наличие мутации, приводящей к заболеванию. Результаты исследования позволят заключить, является ли Ваша собака  здоровой, носителем заболевания или больной (предрасположенной к заболеванию).
    Определение носителей поможет Вам контролировать частоту проявления заболевания и избегать появления больных щенков при правильном планировании вязок.

    Для специалистов

    Наследственное заболевание собак породы колли. У больных собак гипопигментирован окрас (не путать с «мерль»). Заболевание вызвано нарушениями при гематопоэзе, приводящими к циклическому изменению количества нейтрофилов и других клеток крови. Количество нейтрофилов в крови каждые 10-12 дней становится критически мало, и в эти периоды собака подвержена инфекционным заболеваниям. Кроме того, больные собаки склонны к кровотечениям из-за резкого уменьшения количества клеток крови. Лихорадка, кровотечения и инфекции строго периодичны и соответствуют дням нейтропении.
    Больные щенки рождаются, как правило, мельче щенков того же помета, а к 8-12 недели у них проявляются первые симптомы: жар, диарея, боли в суставах или другие признаки, связанные с респираторными, глазными или кожными инфекциями. Пораженные собаки редко доживают до возраста 2-3 лет. 
    Молекулярная природа заболевания – нарушение транспорта нейтрофил-эластазы и, как следствие, отсутствие ферментативной активности.

    Наследование: заболевание имеет аутосомно-рецессивный характер наследования.

    ДНК-тест, разработанный для диагностики циклической нейтропении собак породы колли, позволяет определить с достоверностью 100% наличие мутации, приводящей к заболеванию. Результаты исследования позволят заключить, является ли собака  здоровой (гомозиготной по аллели дикого типа), носителем заболевания (гетерозиготной), или больной (гомозиготной по мутантной аллели).
    Определение носителей поможет контролировать частоту проявления заболевания и избегать появления больных щенков при правильном планировании вязок.

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)