Уважаемые клиенты!
В связи со сложившейся в мире ситуацией:
Для обеспечения санитарно-эпидемиологических норм на период установленных нерабочих дней с 30 марта по 03 апреля 2020 изменяется график работы: поддержка по телефону, электронной почте, социальным сетям будет осуществляться администраторами с 10:00 до 16:00 МСК.
💡 Прием клиентов проводиться не будет!
💡 Прием курьерской и почтовой корреспонденции, регистрация заказов и прием их в работу будут проходить в стандарном режиме. Лаборатория работает.
💡 Заказы сроком выполнения 5 и менее дней будут выполняться по графику, для заказов сроком выполнения 10 и более дней возможна задержка до 10 дней.
Приносим свои извинения за доставленные неудобства и надеемся на понимание!

Соблюдайте режим карантина и будьте здоровы!

Врожденный гипотиреоз с зобом, рэт терьер, той фокстерьер

Congenital hypothyroidism with goiter, CHG

Описание

Описание

  • Гипотиреоз – заболевание, обусловленное недостаточностью функции щитовидной железы. Болезнь сопровождается угнетенным состоянием, отеками и брадикардией, нарушением липидного обмена в виде ожирения, симметричными облысениями и другими нарушениями работы многих органов и систем.
    При гипотиреозе возникает поражение кожи, нарушение работы желез внешней секреции, сердечно-сосудистой, нервной, эндокринной систем, мышц, ЖКТ, органов зрения.

Симптоматика

  • Симптомы заболевания неспецифичны и развиваются постепенно. У щенков наблюдается замедленное развитие, малый рост, трудности с кормлением и другие симптомы, которые в совокупности называются кретинизмом.
    Гипотиреоз обуславливает бесплодие. У сук укорачивается время течки и удлиняются периоды между течками. У кобелей происходят атрофия яичек и снижение половой активности. Гиперлипидемия может привести к липидозу роговицы и воспалению переднего отдела сосудистой оболочки глаза.

Интерпретация результатов

  • Аутосомно-рецессивный характер наследования

    AR
    NN - здоров, не несет мутацию заболевания
    NM - здоров, является носителем заболевания, может передавать заболевание потомству
    MM - высокий риск развития заболевания, генетически болен

Молекулярная генетика (для специалистов)

  • Заболевание связано нарушением в работе гена пероксидазы щитовидной железы (Thyroid peroxidase, TPO).
    Для разных пород выявлены разные мутации:

    Той фокс-терьер, рет-терьер:

    замена C на T в экзоне 4, приводящая к образованию стоп-кодона (c.331C>T; p. Arg111Ter).

Литературные данные

    • Fyfe, J.C., Kampschmidt, K., Dang, V., Poteet, B.A., He, Q., Lowrie, C., Graham, P.A., Fetro, V.M. Congenital hypothyroidism with goiter in toy fox terriers Journal of Veterinary Internal Medicine 17:50-7, 2003.
    • Pettigrew, R., Fyfe, J.C., Gregory, B.L., Lipsitz, D., Delahunta, A., Summers, B.A., Shelton, G.D. CNS hypomyelination in Rat Terrier dogs with congenital goiter and a mutation in the thyroid peroxidase gene. Vet Pathol 44:50-6, 2007.

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)