Уважаемые клиенты!
Для обеспечения санитарно-эпидемиологических норм на период с 12 по 31 мая 2020 установлен следующий режим работы Центра:
💡 Прием клиентов, а также поддержка по телефону и электронной почте осуществляются с 10:00 до 17:00 МСК.
💡 Прием клиентов проводится только по одному в маске и перчатках. При отсутствии средств индивидуальной защиты у посетителя, администраторы предоставляют одноразовую медицинскую маску и антисептик для обработки рук. Рекомендуем согласовать время посещения по телефону.
💡 Задержек по выполнению исследований нет, лаборатория работает в штатном режиме.

Соблюдайте санитарно-эпидемиологический режим и будьте здоровы!

Аномалия глаз колли

Collie Eye Anomaly, Choroidal Hypoplasia, CEA

Описание

Описание

  • Аномалия глаз колли (CEA от Collie Eye Anomaly) – это наследственное заболевание, которое характеризуется аномалиями в развитии глаз у собаки. Как видно из названия, оно типично для собак породы колли (длинношерстных и короткошерстных) и для других родственных им пород: шелти, бордер-колли, австралийских овчарок, а также для ланкаширских хилеров, длинношерстных уипетов и новошотландских ретриверов. Наиболее широко данное заболевание распространено среди колли и шелти. К примеру, в США частота заболевания у колли в зависимости от региона варьирует от 50 до 90%(!), в Великобритании - 64%; Германии - 37%; Нидерландах - 41%; и Швецарии - 31%. Среди других пород (бордер-колли и новошатландских ретриверов) оно встречается реже.

     Наследование носит аутосомно-рецессивный характер.

     Проявление СЕА может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте. К основным изменениям относятся:

    • Хориоидальная гипоплазия – нарушение развития сосудистой оболочки глаза (хориоида), тонкого слоя ткани, содержащего кровеносные сосуды и обеспечивающего питание сетчатки глаза;
    • Колобома – щелевидный дефект зрительного диска или прилежащих областей;
    • Стафилома – утончение участка склеры, прилегающего к сосудистой оболочке глаза;
    • Отслоение сетчатки (иногда может сопровождаться кровоизлиянием) – осложнение, вызываемой вышеописанными нарушениями.

     Хориоидальная гипоплазия (ХГ) – это наиболее мягкое проявление СЕА, при отсутствии других аномалий зрение собаки затронуто в наименьшей степени. Примерно у 70% больных собак наблюдается именно легкая форма СЕА. Примерно в четверти случаев у собак с СЕА помимо ХГ выявляют колобомы или стафиломы. Наиболее серьезным дефектом является отслоение сетчатки (приблизительно у 7% больных собак); полное отслоение сетчатки приводит к слепоте.

    Интересно отметить, что известны случаи так называемого «восстановления нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные аномалии в развитии сосудистой оболочки (ХГ), но в ходе дальнейшего формирования глаза они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста. Опасность заключается в том, что таких собак, внешне выглядящих здоровыми, могут ошибочно допустить к разведению. Однако генетически они остаются больными, а значит, будут передавать дефект своему потомству.

    Кроме того, следует подчеркнуть, что не все нарушения развития и формирования органов зрения у колли связаны с СЕА. Существует несколько независимых заболеваний как наследственной (атрофия сетчатки, катаракта, синдром «мерль» и др.), так и ненаследственной природы, которые могут иметь более или менее сходное проявление.

     Диагностика - осмотр офтальмолога и ДНК-тест.

    Для выявления больных собак ветеринарным офтальмологом проводится обследование глаз щенков в возрасте 3-7 недель. При данном типе диагностики особенно важно наблюдать щенков именно в этот период, так как при более позднем исследовании существует вероятность пропустить больных собак в случае «восстановления нормы». В последствии рекомендуется проводить осмотр специалистом не реже, чем раз в год.

    Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также определения генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для вышеперечисленных пород собак и разных форм СЕА. ДНК-тест дает 100%-но достоверные результат. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит, могут передавать дефект потомству. Кроме того, достоверность результатов теста не зависит от возраста собак. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. Это позволяет исключить ошибки при диагностике СЕА в случаях с минимальными внешними проявлениями заболевания или при «восстановлении нормы».

    ДНК-тест основан на применении новейших молекулярно-генетических достижений и технологий. Он позволяет со 100%-ной достоверностью отличить здоровых собак от клинически нормальных, но являющихся носителями, и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы незаметны.

    Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста требуется проба крови или буккального эпителия (мазок из ротовой полости) Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации).

Режим работы

Понедельник - Пятница: 10:00 - 18:00
Выходные: мы не работаем

Наш адрес

  • Санкт-Петербург, Россия, 194156, проспект Пархоменко, д.24/9, Б

    +7(812) 994-41-24 (Санкт-Петербург)
    +7(800) 707-22-80 (по России бесплатно)